請輸入文本內容
黃芩素抗病毒有效性組分及其自微乳


基于現代天然藥物開發理論,制備物質基礎明確,療效可靠的黃芩素活性組分;構建黃芩素有效組分的藥物/磷脂復合物作為中間載體,提高藥物油中溶解度,制備成自微乳。

極大提高黃芩素活性組分生物利用度,突破口服給藥的成藥性限制,提高生物利用度和抗病毒作用。

4項國家發明專利獲得授權,國內外首創成果。

黃芩素抗病毒有效性組分及其自微乳

黃芩素活性組分及其自微乳?重大突破及亮點

黃芩素活性組分,包括黃芩素,漢黃芩,千層紙素等,具有抑制流感病毒蛋白質和RNA合成、抑制流感病毒吸附、抑制流感病毒唾液酸酶活性以及抑制膜融合等作用。但水溶性較差,極易氧化分解,制劑開發難度大?;邳S芩素有效組分的藥物/磷脂復合技術,制備成口服自微乳創新制劑,實現了以下突破:


克服溶解性限制

采用藥物/磷脂復合技術,極大改善了黃芩素活性組分的溶解特性,突破成藥性限制。


提高穩定性

黃芩素活性組分溶于油相中,避免其化學降解,極大提高穩定性。


提高生物利用度

自微乳納米制劑,與普通口服制劑相比,具有更高的生物利用度。


中西合璧傳承與發揚

現代天然藥物提取純化技術和高端的納米技術,與傳統中藥開發相結合,充分發揮中藥多組分協同藥效的發揮。